Existe algún nuevo test prenatal de detección de anomalías cromosómicas?

En Procrear realizamos el Nuevo test prenatal no invasivo para la detección del síndrome de down, trisomías 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías del cromosoma Y ( a partir de las 10 semanas)

Este nuevo test permite analizar, con una sensibilidad superior al 99,9%, la presencia de ADN fetal en sangre materna para el diagnóstico de las tres trisomías más habituales: síndrome Down (trisomía 21), síndrome Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13), así como del sexo fetal y aneuploidías del cromosoma Y.

No presenta riesgo de aborto o infección en el feto. Aunque esta prueba no reemplaza a la amniocentesis, su futuro es prometedor.

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