Se trata del nuevo «test no invasivo» para la detección del Sindrome de Down y otras alteraciones cromosómicas.

Es una prueba simple, precisa y segura para la madre y el feto.

Ventajas:

• Evalúa el riesgo de las aneuploidías fetales más comunes.
• A diferencia de otras pruebas prenatales, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto, ya que se analiza una muestra de sangre materna.
• Gran precisión: presenta índices de detección superiores al 99% con menos del 0,1% de falsos positivos para la detección del Síndrome de Down.
• Permite evaluar el riesgo de aneuploidías de los cromosomas sexuales, así como el sexo del bebé.
• Es el test con más evaluaciones científicas independientes y el único evaluado en población general.
• Se puede realizar incluso en gestaciones múltiples y en los casos de donación de óvulos.

En caso que este test detecte un alto riesgo de trisomia, será necesario contrarestarlo con una prueba de diagnóstico prenatal invasiva.

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