Una sencilla prueba de sangre a partir de la 10ª semana de gestación, permite detectar anomalías cromosómicas durante el embarazo

Se trata del nuevo “test no invasivo” para la detección del Sindrome de Down y otras alteraciones cromosómicas.

Es una prueba simple, precisa y segura para la madre y el feto.

Ventajas:

  • Evalúa el riesgo de las aneuploidías fetales más comunes.
  • A diferencia de otras pruebas prenatales, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto, ya que se analiza una muestra de sangre materna.
  • Gran precisión: presenta índices de detección superiores al 99% con menos del 0,1% de falsos positivos para la detección del Síndrome de Down.
  • Permite evaluar el riesgo de aneuploidías de los cromosomas sexuales, así como el sexo del bebé.
  • Es el test con más evaluaciones científicas independientes y el único evaluado en población general.
  • Se puede realizar incluso en gestaciones múltiples y en los casos de donación de óvulos.

En caso que este test detecte un alto riesgo de trisomia, será necesario contrarestarlo con una prueba de diagnóstico prenatal invasiva.

Para más información no dudes en ponerte en contacto conmigo en PROCREAR

 

 

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