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Seguimiento del embarazo, pruebas complementarias: Ecografía Doppler Color

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La «Ecografía Doppler Color», forma parte de las pruebas complementarias que realizamos durante el embarazo en PROCREAR.

PROCREAR Diagnóstico prenatal

Ecografía Doppler Color

Con esta ecografía, se comprueba el bienestar fetal valorando el flujo de sangre de la placenta hacia el feto.

La ecografía Doppler Color, permite saber la cantidad de sangre que se bombea con cada latido, lo cual es muy importante para determinar el buen funcionamiento del corazón del bebé, y permite analizar también las válvulas cardíacas y las paredes del corazón.

Esto ayuda a detectar de forma precoz cualquier anomalía que pudiera tener el bebé para así actuar de la forma más conveniente cuando nazca.

Técnica de la Inseminación Artificial

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  • Inducción de la ovulación: desde el 3º día del ciclo se administran, diariamente y por vía subcutánea, gonadotrofinas (hormona FSH) para estimular el crecimiento folicular. Por medio del seguimiento ecográfico se valora el desarrollo folicular. Cuando los folículos están maduros se aplica otra medicación (hormona HCG) para provocar la ovulación.
  • Capacitación espermática: el día de la ovulación procesamos el semen de la pareja para mejorar su calidad (sobre todo la movilidad). Luego de mejorar el semen realizamos la inseminación artificial.
  • Inseminación artificial: en la consulta, y prácticamente de manera indolora, se realiza la colocación de los espermatozoides dentro de la cavidad uterina a través de un catéter de inseminación. Desde aquí ascienden a la trompa donde fecundan el óvulo.

Tras la inseminación artificial la paciente puede reanudar tranquilamente sus actividades sin necesidad de reposo. La tasa de éxito por ciclo se sitúa entre un 20-24%, con una tasa acumulativa en 3 ciclos del 65%. Se aconseja realizar entre 3 y 6 ciclos. No es necesario descansar entre ciclo y ciclo, pueden ser consecutivos. La tasa de embarazo múltiple oscila entre un 8-20%.

¿Derrame por el pezón?

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El “derrame por el pezón” no es una enfermedad de la mama, es un síntoma, pero es tan llamativo que, con esta denominación, se ha reunido un buen número de afecciones dispares cuya única característica en común es la de da salida anormal de líquido por el pezón. En la mayoría de los casos se debe a un proceso benigno.

De acuerdo a las características del derrame, se denomina telorrea (derrame no sanguíneo), telorragia (si hay sangre) o galactorrea (telorrea de leche fuera de la lactancia). La secreción bilateral (de ambas mamas) y por varios conductos generalmente tienen una causa hormonal.

Una secreción unilateral y de tipo sanguíneo puede tener un origen orgánico por lo que se deberá continuar el estudio.

Desde Procrear recomendamos, si tienes este síntoma, realizar un estudio completo para iniciar el tratamiento correspondiente.

¿Estudios de fertilidad? ¿Por qué? ¿Cuándo?

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El éxito de los tratamientos en reproducción asistida se basa en el estudio de las circunstancias específicas de cada caso para poder diseñar una estrategia de tratamiento «a medida» y obtener los mejores resultados.

En nuestra clínica de reproducción asistida recomendamos iniciar el estudio de fertilidad en las siguientes situaciones:

  • Pareja que lleve un año sin conseguir gestación (mujer menor de 30 años).
  • Pareja que lleve 6 meses sin conseguir gestación (mujer mayor de 30 años).
  • Antecedentes en el hombre o la mujer de: cirugía en aparato genital, infección pelviana, alteraciones genéticas, alteraciones menstruales importantes, etc.
  • Pareja con 2 abortos o más consecutivos.
  • Enfermedades genéticas graves con diagnostico conocido.
  • Mujer soltera o con pareja del mismo sexo.

La amniocentesis

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La aminocentesis que se realiza a las 15 semanas de embarazo, forma parte del  diagnóstico prenatal (conjunto de acciones realizadas durante el embarazo encaminadas a descubrir un defecto congénito)

Es la única prueba que, mediante la extracción de líquido amniótico fetal, permite realizar un diagnóstico genético total del feto (cariotipo fetal) en 3 semanas.

Prueba rápida: con técnicas de amplificación génica (PCR / FISH) se obtiene el resultado de 5 cromosomas (X, Y, 21, 18 y 13) en 2 días. Estos cromosomas son los que registran alteraciones más frecuentes

Cariotipo molecular Array CGH: permite detectar anomalías cromosómicas desequilibradas, microdeleciones y duplicaciones, ampliando el abanico diagnóstico del análisis genético convencional.

Luego de la amniocentesis deberá guardar reposo por 72 horas. – Esta prueba presenta una tasa muy baja de complicaciones (menos del 1% de abortos) –